NATURALEZA Y TECNOLOGIA, es una publicación cuatrimestral editada por la Universidad de Guanajuato, Lascuráin de Retana No 5, Guanajuato, Gto., C.P. 36050. Tel 014737320006, www.ugto.mx, www.naturalezaytecnologia.com, naturalezaytecnologia@ugto.mx. Editor responsable: Fernando Israel Gómez Castro. Reserva de Derechos al Uso Exclusivo 04-2017-040612471400-203, ISSN:2007-672X, ambos otorgados por el Instituto Nacional del Derecho de Autor. Responsable de la última actualización de este número, Unidad de Informática, División de Ciencias Naturales y Exactas, sede Noria Alta, campus Guanajuato, Universidad de Guanajuato, Héctor Ismael Olmos Castillo, calle Noria Alta s/n, Guanajuato, Gto., C.P. 36050, fecha de última modificación, 6 de abril de 2024. Las opiniones expresadas por los autores no necesariamente reflejan la postura del editor de la publicación. Queda estrictamente prohibida la reproducción total o parcial de los contenidos e imágenes de la publicación sin previa autorización de la Universidad de Guanajuato. Se autoriza la reproducción parcial de los contenidos e imágenes de la publicación Naturaleza y Tecnología siempre y cuando se cite la fuente. Naturaleza y Tecnología, revista electrónica de la División de Ciencias Naturales y Exactas del campus Guanajuato, Universidad de Guanajuato. En ella se reciben para su revisión y arbitraje, artículos originales de investigación, artículos de revisión sobre temas actuales de investigación, así como ensayos sobre diversas temáticas del mundo científico y académico en las áreas de la química, matemáticas, ingeniería, astronomía, biología y farmacia, dentro del ámbito que comprenden las ciencias naturales y exactas, siendo requerido que no hayan sido publicadas o en proceso de publicación en otras revistas. Cuenta también con un Facebook de notas científicas de actualidad como apoyo a la actividad académica de la comunidad universitaria y para conocimiento del público en general como parte de un programa de divulgación científica y tecnológica. Portada.- Naturaleza: Tierra, Agua, Aire, Vida, la vegetación, árboles frutales, los animales, pastizales, el agua fuente de vida marina y terrestre, parte del ecosistema. Tecnología: Un mapa donde el fenómeno Físico-químico de la corrosión, causó que de los 4 motores de un avión de carga Israeli, se perdieran 2, este se estrelló contra edificios hexagonales de 11 pisos, un 4 de Octubre. La arquitectura, la belleza de las cosas hechas por el hombre inspirada en la Naturaleza parte de la Tecnología; Un centro cultural en forma de huevo en China. El huevo símbolo de una nueva vida. Naturaleza y Tecnología coexisten en la vida del ser humano. Las actividades del ser humano modifican la naturaleza, los fenómenos naturales modifican las actividades del ser humano.
Editorial del número especial "12o Encuentro Anual de Estudiantes DCNE"
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ANÁLISIS DEL COMPORTAMIENTO DE LA COMBUSTIÓN DE POLVO DE PP MEDIANTE EL USO DE CFD
El polipropileno (PP) es una de las resinas termoplásticas con mayor volumen de producción (16 % del mercado mundial de plásticos), esto debido a sus propiedades como resistencia a la corrosión, buena maleabilidad, alta resistencia a la tracción y baja densidad. Sin embargo, constituye una fuente de residuos sólidos importante y su recuperación no siempre es económicamente viable, por lo que, generalmente su eliminación se realiza mediante combustión en incineradores u hornos. Se ha reportado que el PP tiene un poder calorífico de 46 MJ/kg, equivalente al de los combustibles sólidos tradicionales, por lo que se considera que este material se puede utilizar como combustible para la obtención de energía aprovechable en procesos que requieran calor, por ejemplo, la fundición de metales. En este trabajo se generó el modelo de un horno de crisol para la fundición de aluminio, en el cual el calor requerido fue obtenido de una mezcla de metano y PP. Se llevó a cabo el diseño del quemador para sólidos. Se realizaron experimentaciones teóricas mediante el uso de técnicas CFD para la combustión de PP. La velocidad de alimentación del metano corresponde a 15 m/s y aire a 10 m/s. El PP se alimentó en polvo a razón de 0.1 kg/s. Se obtuvieron resultados numéricos y gráficos. La temperatura máxima alcanzada fue de 1600 K en el seno de la flama.
DISEÑO ASISTIDO POR OPTIMIZACIÓN MULTIOBJETIVO DE UN REACTOR NO ISOTÉRMICO DE LECHO FIJO HETEROGÉNEO PARA LA PRODUCCIÓN DE METANOL A PARTIR DE SYNGAS
El metanol es un compuesto de gran relevancia industrial, utilizado como disolvente y precursor químico de una diversidad de compuestos de interés. A nivel global, su demanda ha crecido significativamente, con China como principal productor. En México, la producción nacional es insuficiente, generando una fuerte dependencia de las importaciones. Ante esta problemática, se planteó el diseño conceptual de un reactor heterogéneo para la síntesis de metanol a partir de gas de síntesis (syngas), empleando un catalizador Cu/ZnO/Al₂O₃ en configuración esférica. El modelo desarrollado considera transferencia de masa interna y externa, así como un enfoque no isotérmico. Se llevó a cabo una optimización multiobjetivo que incluyó la minimización del costo total anual TAC y la maximización de la conversión de CO₂. Los resultados muestran que existe una competencia clara entre eficiencia y costos: el diseño más económico logra una conversión del 73%, mientras que el de mayor conversión (100%) implica un incremento de costo de hasta 10 veces. Un diseño intermedio tipo ASFASF permite alcanzar una conversión del 97% con costos moderados y dimensiones adecuadas. El análisis de perfiles térmicos y de presión confirma la seguridad operativa del sistema propuesto. Esta investigación demuestra la viabilidad técnica de fortalecer la producción de metanol mediante diseño y optimización de reactores adecuados a las condiciones industriales.
ELECTROCATALIZADORES DE OG DOPADOS CON N Y FUNCIONALIZADOS CON FE PARA CONVERSIÓN DE OXÍGENO: EFECTO DEL MÉTODO DE SÍNTESIS
El desarrollo de catalizadores bifuncionales rentables, estables y de alta eficiencia para la reacción de reducción de oxígeno (RRO) y la reacción de evolución de oxígeno (REO) constituye un desafío clave en tecnologías de conversión y almacenamiento de energía. Este proyecto busca evaluar de manera electroquímica un material bifuncional de óxido de grafeno (OG) dopado con nitrógeno y funcionalizados con hierro (Fe) sintetizado a partir de un método térmico (in-situ) e hidrotermal (post-síntesis). Se encontró que el material Fe-N-OG IS preparado de manera in situ mejoró la actividad electroquímica para la RRO, respecto al OG. En el caso de la REO, la mayor actividad electroquímica se obtuvo con el Fe-OG seguida del Fe-N-OG IS. Mediante difracción de rayos X (DRX) se encontraron los planos cristalográficos para el grafitoy para especies de hierro metálico(Fe)y Fe3O4.El análisis por espectroscopía fotoelectrónica de rayos X (XPS) confirmó la coexistencia de especies Fe²⁺ y Fe³⁺, destacando la importancia de esta última en la actividad electrocatalítica. Estos resultados revelan el potencial de los sistemas Fe–N–C derivados de óxido de grafeno como alternativas prometedoras a los catalizadores basados en metales nobles
SÍNTESIS ORGANOCATALÍTICA DE 2H-FLAVENOS Y EVALUACIÓN DE SU REACTIVIDAD EN PROCESOS DE MICHAEL FRENTE A KNOEVENAGEL
Este trabajo reporta la síntesis estereoselectiva de 2H-flavenos mediante una estrategia de Síntesis Dirigida a la Diversidad por Aminocatálisis (ApDOS). Una reacción de ciclización tipo oxa-Michael entre salicilaldehídos y un intermediario de ion iminio(generado a partir de cinamaldehído y el catalizador de Hayashi–Jørgensen) permitió obtener flavenos con rendimientos de hasta 81% y un exceso enantiomérico (ee) del 90% bajo condiciones óptimas (ácido benzoico, tolueno, 40 °C, 18 h). Se evaluaron diversos aditivos, disolventes y temperaturas, además de explorarse el alcance en sustratos. Una reacción posterior con cianoacetato de etilo produjo inesperadamente aductos tipo Knoevenagel, fenómeno atribuible a la deslocalización electrónica, a consideraciones de ácidos y bases duros y blandos (HSAB) y a factores cinéticos/termodinámicos. Los productos policíclicos resultantes muestran un potencial prometedor como dienófilos en reacciones de Diels–Alder, proporcionando andamios valiosos para el desarrollo futuro de compuestos bioactivos.
TRANSFORMACIÓN SEMI-SINTÉTICA DEL 6b-ACETOXIVOUACAPANO MEDIANTE REACCIONES ORGANOCATALÍTICAS EN CASCADA A TRAVÉS DEL MODO DE ACTIVACIÓN TRIENAMINA
Este trabajo describe el progreso en la transformación semisintética del 6β-acetoxivouacapano, un diterpeno aislado de Coulteriaplatyloba, planta con relevancia etnofarmacológica. El compuesto se obtuvo en un rendimiento del 9.3% a partir del extracto diclorometánico. La estrategia incluye oxidación del anillo C, apertura fotooxidativa del anillo de furano, formación de un núcleo de cumarina, sustitución nucleofílica y una cicloadición de Diels–Alder [4+2] bajo activación por trienamina.Las primeras etapas mostraron rendimientos superiores al 80%, mientras que las dos últimas requieren optimización. Estos resultados demuestran la viabilidad de la ruta y su potencial para generar andamios estructuralmente diversos mediante estrategias de síntesis dirigida a la diversidad de estructuras privilegiadas mediante aminocatálisis(ApDOS).
INFLUENCIA DEL TIEMPO DE EXPOSICIÓN AL AMBIENTE CARBURIZANTE EN LA CARBURIZACIÓN DEL ACERO SAE 1018
El carburizado es un tratamiento termoquímico en el cual se someten piezas de acero a un ambiente rico en carbono, con el objetivo de promover el endurecimiento superficial mientras se mantiene un centro blando. La dureza superficial de las piezas depende de la distancia de penetración del carbono y, debido a que se trata de un proceso de difusión, este se ve influenciado por factores como la concentración, la temperatura y el tiempo de exposición, además de los elementos aleantes presentes. En este proyecto se probó la influencia del tiempo de exposición del acero SAE 1018 en la atmósfera rica en carbono durante su proceso de carburización. Se empaquetaron muestras cilíndricas del acero de 1cm de diámetro y 1cm de altura dentro de una caja metálica con carbón vegetal pulverizado. Las muestras fueron colocadas dentro de un horno a una temperatura de 950°C y se mantuvieron por tiempos de entre 2 y 14 horas, tomando muestras por triplicado para cada tiempo. Se realizaron análisis micrográficos en cada muestra obtenida para determinar el grosor de la película de cementita obtenida, así como análisis de dureza en la superficie. Finalmente, se utilizaron los datos promedio recolectados para construir curvas de comportamiento del proceso. Los resultados mostraron un comportamiento logarítmico de la dureza del material con respecto al tiempo de exposición del acero.
SÍNTESIS DE ANÁLOGOS DE NORTOPSENTINA MEDIANTE REACCIONES DE CICLOADICIÓN DE AZIDAS Y ALQUINOS CATALIZADA POR Cu (I) (CuAAC)
Lasnortopsentinas son una serie de alcaloides indólicos de origen marino, con un esqueleto base del tipo 2,4-bis(3´-indolil)-imidazol, aislados de la esponja marina Spongosoritesruetzleri, los cuales presentan actividad anticancerígena y antifúngica. En este proyecto, se pretenden sintetizar análogos de nortopsentina con estructuras base de bis(indolil)-1,2,3-triazoles mediante reacciones de cicloadiciónde alquinos y azidas catalizadas por Cu(I) (CuAAC) aplicando el concepto de “química click”. Se obtuvieron tres análogos de nortoseptina conrendimientos mayores al 70%, los cuales se caracterizarona través de RMN y EM.
SÍNTESIS Y DIVERSIFICACIÓN DE CUMARINAS MEDIANTE REACCIONES EN CASCADA ORGANOCATALÍTICAS EMPLEANDO EL MODO DE ACTIVACIÓN TRIENAMINA
Las estructuras privilegiadas handespertado un gran interés,ya que funcionan como bloques de construcción para la síntesis de nuevos compuestos con relevantes aplicaciones biológicas.Sin embargo, las metodologías sintéticas disponibles aún presentan una serie de retos en el estereocontrol de dichas estructuras. Con base en esto, la Síntesis Dirigida a la Diversidad y la aminocatálisis, se han consolidado como herramientas clave para generar nuevos compuestos con estereocontrol definido. El extraordinario desarrollo de estas dos áreas ha permitido a los químicos poblar nuevas regiones dentro del espacio químico. Una de las estrategias más empleadas es el modo de activación trienamina, la cual permite la síntesis controlada de compuestos cíclicos quirales. Como resultado, hoy en día, se dispone de nuevas bibliotecasmas amplias y complejas de estructuras privilegiadas, que constituyen un valioso recurso para el desarrollo de nuevos fármacos. En años recientes, se ha conceptualizado el término Síntesis Dirigida a la Diversidad de Estructuras privilegiadas mediante Aminocatálisis (ApDOS), que refleja el alcance de la aminocatálisis hacia la síntesis y diversificación de estructuras privilegiadas.
M17-UC1: UNA REGIÓN CLAVE PARA EL ESTUDIO DE LA FORMACIÓN ESTELAR MASIVA
Presentamos una revisión de los resultados observacionales de la región H II hipercompacta M17-UC1. Enmarcado en mi tesis doctoral del Departamento de Astronomía de la Universidad de Guanajuato, ofrecemos una síntesis cronológica y crítica de los avances más relevantes en radio e infrarrojo, incluyendo evidencias observacionales de la presencia de disco, outflow bipolar junto a la caracterización fotométrica (SED). Estas observaciones apuntan a una alta luminosidad bolométrica y sugiere que UC1 es una estrella muy masiva (48-64M☉). Sobre esta base, delineamos la metodología que implementamos con ALMA (Atacama LargeMillimeter/submillimeter Array) para resolver su dinámica interna: (i) descomponer el continuo en polvo y libre–libre para aislar el disco y estimar su masa superficial; (ii) cartografiar el gas ionizado con líneas de recombinación (p. ej., H26α,H36α) y derivar campo de velocidades entre otros parámetros; y (iii) trazar el gas molecular caliente (p. ej., CH₃OCHO) para medir rotación, además de cuantificar el outflow. El objetivo es pasar de una descripción principalmente morfológica a un inventario físico coherente —masa, cinemática ionizada/molecular y retroalimentación— que consolide a UC1 como una muestra que pone a prueba la hipótesis de acreción mediada por disco bajo fuerte retroalimentación.
ESTRATEGIAS SINTÉTICAS EN LA DIVERSIFICACIÓN DE CUMARINAS MEDIANTE REACCIONES DE CICLOADICIÓN DE AZIDAS Y ALQUINOS CATALIZADA POR Cu (I) (CuAAC)
Las cumarinas son compuestos heterocíclicos formados por un núcleo debenzo-α-pirona, ampliamente utilizados en la industria farmacéutica por sus aplicaciones como agentes anticoagulantesyantiinflamatorios.Por su parte, los 1,2,3-triazoles constituyen sistemas aromáticosque contienen 3 átomos de nitrógeno en su estructura, y resultan de gran interés debido a sus diversas propiedades farmacológicas, entre ellas actividades como antimicrobianos y anticancerígenos, lo que los convierte en blancos atractivos para su síntesis. El objetivo del presente proyecto es realizar la síntesis y diversificación de análogos de núcleos de cumarinas con 1,2,3 triazoles mediante reacciones de cicloadición entre azidas y alquinas catalizadas con Cu (I).
SÍNTESIS DE TETRAHIDRO-Β-CARBOLINAS A TRAVÉS DE REACCIONES SECUENCIALES DIELS-ALDER/PICTET-SPENGLER EMPLEANDO CATÁLISIS TRIENAMINA
La activación trienaminase ha consolidadocomo una poderosa estrategia en organocatálisis para promover reacciones de cicloadición, permitiendo la generación de especies reactivas dentro de una misma molécula. Esto facilita el diseño secuencial de transformaciones en cascada que permiten acceder a estructuras complejas y diversas a partir de materiales de partida simples. Así, es posible visualizar, planificar y desarrollar nuevas metodologías organocatalíticas que contribuyen a la expansión del espacio químico accesible, y resultan de particular interés para plataformas como ApDOS, enfocadas en la generación y análisis de nuevas entidades moleculares.
IMPORTANCIA DE LA COPRODUCCIÓN DE BIOETANOL Y ÁCIDO CÍTRICO EN LA ECONOMÍA CIRCULAR
La creciente generación de residuos agroalimentarios representa un reto ambiental y económico significativo. Estos desechos, ricos en compuestos lignocelulósicos y azúcares fermentables, permiten direccionar esfuerzos hacia la economía circular para la producción de bioproductos de alto valor agregado. En este trabajo se evaluó el potencial de residuos locales de piña (Ananascomosus), granada (Punicagranatum), mango (Mangifera indica), zanahoria (Daucus carota) y brócoli (Brassicaoleraceavar. italica) para la coproducción de bioetanol y ácido cítrico mediante procesos biotecnológicos diferenciados. La metodología del proceso de conversión consistió en el secado y posterior hidrólisis ácida para liberar azúcares fermentables. Para la obtención de ácido cítrico se utilizó Aspergillus niger bajo condiciones aeróbicas controladas, mientras que para el bioetanol se empleó Saccharomycescerevisiae en condiciones anaerobias. Adicionalmente se realizó la caracterización cinética de la formación de productos, por medio de refractometría (°Brix) y espectroscopía UV-Vis. De los productos obtenidos, se observó una disminución progresiva de azúcares reductores durante la fermentación, confirmando la conversión de bioetanol y ácido cítrico. Las mezclas con mayor proporción de granada presentaron mayor disponibilidad de azúcares y una conversión más eficiente. El presente trabajo demuestra la viabilidad de integrar rutas fermentativas para valorizar residuos agroindustriales, promoviendo la sostenibilidad y el desarrollo de tecnologías limpias regionalmente adaptadas, con impacto directo en la seguridad energética y la reducción de impactos ambientales.
DESARROLLO DE UN PROCEDIMIENTO ANALÍTICO PARA DETERMINAR NUEVE AMINAS BIOGÉNICAS MEDIANTE DERIVATIZACIÓN CON CLORURO DE BENZOILO (LIGERO/DEUTERADO) POR HPLC-ESI-ITMS2
Las aminas biogénicas (ABs) son compuestos nitrogenados que, en exceso, pueden causar efectos tóxicos tras el consumo de alimentos contaminados, especialmente fermentados. Dada su alta polaridad, baja volatibilidad y la complejidad de las matrices alimentarias, su cuantificación requiereel uso de procedimientos selectivos y sensibles. El método desarrollado se basa en la derivatización de ABs con cloruro de benzoilo (ligero y pesado) y posterior análisis por HPLC-ESI-ITMS/MS. Se evaluaron nueve ABs(putrescina, cadaverina, histamina, agmatina, bencilamina, triptamina, tiramina, espermina y espermidina) utilizandohexametilendiaminacomo estándar internocon el fin de eliminar posibles imprecisiones/errores cometidos antes de etapa de derivatización. La reacción de derivatización se llevó a cabo a temperatura ambiente, seguida de extracción liquido-liquido con CH2Cl2. La separación cromatográfica se realizó en una columna C18, optimizando el programa de gradiente con la fase móvil A (AF 0.1 %) y fase móvil B (MeOH) para la adecuada separación de los analitos. La adquisición de datos espectrales se realizó en modo monitoreo de reacciones múltiples (MRM). Los resultados permitieron establecer las condiciones de reacción, extracción e instrumentales para cada una de las ABsderivatizadas de las formas ligeras y deuterada, combinando de manera efectiva la derivatización química con la separación cromatográfica y detección por espectrometría de masas.
ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE ADSORCIÓN DE CROMO VI SOBRE RESIDUOS DE CAFÉ DE SOLUCIONES ACUOSAS
La adsorción es uno de los procesos que se pueden emplear en las industrias para reducir la presencia de contaminantes en sus efluentes, como el Cr(VI).El uso de residuos sólidos agroindustriales ha sido investigado, mostrando alta eficiencia en la eliminación de estos compuestos. Para entender el comportamiento del proceso de adsorción de contaminantes se requieren modelos de equilibrio entre el adsorbato-adsorbente. El propósito de este trabajo fue evaluar la capacidad de remover iones cromo empleando residuo de café mediante el proceso de adsorción.Se determinó el punto de carga cero del material cuyo valor fue de 5.88, lo que indica que existen sitios activos con carga positiva cuando el pH del medio es menor a este valor. Se evaluó el equilibrio adsorción del residuo de café para un tamaño de partícula 0.25 mm, temperatura de 25°C a pH 2, 4 y 6. Los modelos de Langmuir y Freundlich fueron seleccionados para el ajuste de los datos experimentales por medio de regresión no lineal, considerando los criterios de coeficiente de determinación y suma de los errores cuadráticos para la validación de dichos modelos. El modelo de Langmuir presentó el mejor ajuste a las isotermas obteniéndose una capacidad máxima de adsorción de 79.84 mg/g a pH 2, esto indica que la adsorción ocurre en una monocapa de la superficie homogénea del material sobre los sitios activos sin que exista interacción entre las moléculas adsorbidas. Los resultados obtenidos indican que este material es una alternativa de bajo costo y disponible para remover el ion metálico en condiciones ácidas.
INTENSIFICACIÓN DE PROCESOS PARA LA PRODUCCIÓN SOSTENIBLE DE BIODIÉSEL A PARTIR DE RESIDUOS
El biodiésel ofrece una alternativa sostenible a los combustibles fósiles. Entre las posibles vías para transformar los triglicéridos en biodiésel, la catálisis heterogénea ofrece ventajas como la reducción de la necesidad de sistemas de separación. Este estudio compara procesos convencionales e intensificados (basados en la destilación reactiva) utilizando simulaciones de Aspen Plus como herramienta de análisis, centrándose en la producción de biodiésel a partir de aceite de cocina usado (WCO) utilizando CaO como catalizador. Según los resultados, el método convencional (60 °C, 65 min, relación metanol-aceite 6:1) alcanza una conversión del 98 %. El proceso intensificado (75.5-80 °C) reduce las necesidades energéticas en un 33.5 %, lo que mejora la eficiencia. Este trabajo hace hincapié en la transición de las rutas de procesamiento tradicionales a tecnologías intensificadas innovadoras para la producción sostenible de combustible, dentro del marco de la economía circular.
SIMULACIÓN DEL EFECTO DE LA RADIACIÓN SOLAR SOBRE UNA TEJA FABRICADA CON POLIPROPILENO RECICLADO
La contaminación plástica se ha convertido en un desafío ambiental significativo, que requiere soluciones urgentes y efectivas para mitigar su impacto. Actualmente, el tratamiento de residuos plásticos, como el PP incluye el reprocesado, la pirolisis, la incineración, entre otros. Se sabe que el reprocesado de plásticos puede realizarse un número limitado de veces para elaborar la misma pieza debido a la degradación de las cadenas poliméricas, sin embargo, es posible elaborar otro tipo de productos con el mismo plástico reciclado. Un enfoque prometedor es el desarrollo de materiales de construcción derivados los desechos de polipropileno (PP). Este esfuerzo se alinea con los principios del desarrollo sostenible. En este proyecto se realizará el análisis térmico de una teja fabricada con PP reciclado. Se diseñó y fabricó el molde de acero para manufacturar una teja con dimensiones de 0.13 m de ancho, 0.3 m de largo y 0.005 m de espesor. El análisis térmico de la teja se realizó utilizando software CFD especializado. Se supuso que la radiación solar incide de forma perpendicular sobre la teja. La simulación se realizó en estado transiente por un periodo de tiempo de 10 s, utilizando el modelo P1 de radiación. Los resultados se presentan en forma de contornos de temperatura, presión y líneas de corriente y fueron comparados con datos experimentales.
OPTIMIZACIÓN Y DESARROLLO DE RUTAS DE SÍNTESIS SOSTENIBLES PARA EFUELS
La transición energética global demanda tecnologías para producir combustibles y químicos renovables que aceleren la descarbonización del medio ambiente. Los e-fuels, sintetizados a partir de H2 y CO2, representan una solución prometedora al establecer un ciclo de reutilización de carbono. Esta investigación se centra en el diseño y simulación de procesos integrados para producir hidrocarburos ligeros. Mediante un marco computacional en Aspen Plus y Excel, se integraron las etapas de reacción y purificación en un modelo unificado. La producción de hidrocarburos ligeros presentó desafíos críticos en la purificación, incrementando mucho el costo y por tanto la viabilidad, subrayando la importancia mejorar la etapa de separación. Este trabajo establece una base preliminar para el entendimiento de las etapas de reacción y separación. Se enfatiza que, si bien estos resultados son un primer paso, se requiere una investigación más extensa para abordar la complejidad de este proceso y asegurar la futura implementación de e-refinerías sostenibles.